Световни новини без цензура!
Животоспасяващо лечение на рак на кръвта, одобрено за рутинно въвеждане на деца и млади възрастни от NHS
Снимка: mirror.co.uk
The Mirror | 2024-04-11 | 16:14:04

Животоспасяващо лечение на рак на кръвта, одобрено за рутинно въвеждане на деца и млади възрастни от NHS

Потенциално животоспасяващо лечение за деца и млади възрастни с рядък вид рак на кръвта ще бъде широко разпространено от NHS през Англия, след като получи зелена светлина от надзора на разходите на здравната служба.

Благотворителна организация описа решението на Националния институт за върхови постижения в здравеопазването и грижите (Ница) като „лъч надежда“ за пациенти с малко други възможности. Tisagenlecleucel, продаван под марката Kymriah, е Car-T терапия, персонализирано лечение, което препрограмира клетките на имунната система на пациента, за да се насочат към рака.

Лекарството е налично в NHS за пациенти с B -клетъчна остра лимфобластна левкемия (ОЛЛ) чрез Фонда за лекарства срещу рак (CDF) от 2018 г. насам. Ница вече препоръча рутинното ѝ внедряване в окончателния проект на ръководство. Tisagenlecleucel ще бъде достъпен за ВСИЧКИ пациенти на възраст 25 години, чието заболяване или не се е повлияло от лечението, рецидивира след трансплантация на стволови клетки или рецидивира за втори път или повече.

Хелън Найт, директор по оценка на лекарствата в Ница, каза: „Радвам се, че успяхме да препоръчаме продължаване на употребата на това иновативно лечение, което вече прави огромна разлика в живота на децата и младите хора.“ Според добри оценки около 40 деца и младежи в Англия ще отговарят на условията за лечение. Според Cancer Research UK около 790 души са диагностицирани с ОЛЛ в Обединеното кралство всяка година.

От 2018 г. се събират данни за употребата на tisagenlecleucel при пациенти на NHS. Данните показват, че хората живеят по-дълго, без болестта да прогресира или да се повтори. 24-месечната обща преживяемост е 72 процента след лечението, според Nice. Клиничните изпитвания установиха, че средната обща преживяемост е 48 месеца, в сравнение със 7,5 месеца за имунотерапията с блинатумомаб и три месеца за спасителната химиотерапия, които са две други стандартни лечения.

Професор Питър Кларк, ръководител на CDF на NHS England , добави: „Страхотна новина е, че това потенциално лечебно лекарство вече се пуска за рутинна употреба в NHS за лечение на деца и млади хора с агресивен тип левкемия. Tisagenlecleucel е най-новото лекарство, което се препоръчва за рутинна употреба при NHS и проследява употребата му при определени обстоятелства за пациенти като част от нашия Фонд за лекарства срещу рак от 2018 г., където той показа своята ефективност в подпомагането на повече деца и млади хора да живеят по-дълъг и по-здравословен живот.“

Шарлот Кроули, мениджърът по политиката и доказателствата в благотворителната организация Leukemia Care, каза: „Тези пациенти имат малко други възможности за лечение и терапиите Car-T вече са революционизирали лечението на тези пациенти. Ние наистина сме доволни, че Ница успя да одобри това лечение за по-дълго време термин, като дава на пациентите и лекарите много по-голяма яснота относно това, което е на разположение, ако се озоват в това ужасно положение.

„Тежестта на ALL, която не се е повлияла от лечението или която е рецидивирала след лечението, е разпозната, когато Найс даде на лечението възможно най-високия модификатор на тежестта. Това означава, че NHS е готова да плати, отколкото обикновено биха платили за всяка година здраве, което хората печелят, когато имат достъп до това лечение."

Софи Уелдън, служител по застъпничеството на Leukaemia Care, беше диагностицирана с ALL, когато беше на 20 години и започна Car -T терапия през следващата година. Пет години по-късно тя каза, че лечението й е спасило живота. „Много съм доволна, че ВСИЧКИ пациенти, които получат опустошителната новина, че са имали рецидив, ще имат достъп до това лечение“, добави г-жа Уелдън.

„Това спаси живота ми и ми позволи да започна да подкрепям други хора, които преминават през такова променящо живота преживяване. Вече бях пробвал трансплантация на стволови клетки и различни химиотерапии, които за съжаление бяха неуспешни за мен. Без да получавам Car-T терапия, просто нямаше да съм тук днес. Това лечение представлява лъч надежда за другите в същата позиция, в която бях аз, и не мога да бъда по-щастлив от решението."

Източник: mirror.co.uk


Свързани новини

Коментари

Топ новини

WorldNews

© Всички права запазени!